17lipiec
2019

‼️Szok na placu zabaw‼️
Ewa bawiła się SAMA dłużej niż 5 minut
Widok niecodzienny – koncentracja, zaangażowanie i radość z samodzielności  A przy okazji terapia ręki i stabilizacja kręgosłupa

67292934_1676463049164699_2283145975365107712_o

czytaj dalej

12lipiec
2019

Po delfinoterapii Ewa nie zwalnia tempa! 

‍♀️Choć odpoczynek od klasycznej fizjoterapii dobrze jej zrobił, to czas mięśniom trochę przypomnieć o codzienności

W naszym rocznym grafiku na dobre zadomowiły się tygodniowe turnusy w Dzielnym Misiu Ola zna Ewę od kilku lat i wie kiedy i jak poTomka „ogarnąć” i jak przekupić A że nie jest to łatwe a łaska Ewy na pstrym koniu jeździ, dowiaduje się każdy nowy terapeuta Zatem także Ola zasługuje na brawa

66264819_1670648596412811_5696014253912227840_o

czytaj dalej

01lipiec
2019

Pierwszy turnus delfinoterapii za Ewą

Były duże obawy czy Ewa nie będzie się bała nowych zwierząt, tak zupełnie innych od tych z którymi już miała kontakt

Przeszkodą mógł być też ewulkowy brak nadmiernej sympatii do wszelkiej animaloterapii‍♀️ Ewa nas jednak zaskoczyła i delfiny polubiła

Co do efektów samej terapii w asyście delfina – na razie trudno mówić o jakichkolwiek efektach, bo na to potrzeba czasu 
Możemy natomiast napisać, że Ewa w Truskawcu bawiła się bardzo dobrze – pływała w basenie (co kocha)‍♀️, spacerowała‍♀️, spędzała czas z przyjaciółmi i jadła ukraińskie pyszności

Truskawiec 

64243592_1661808233963514_3026327853336625152_o

czytaj dalej

19.12. 2011

19grudzień
2018
19.12. 2011

Jest 18 grudnia 2011 roku. Po 2 tygodniach leżenia na patologii ciąży, w nieustającym oczekiwaniu na wyznaczenie daty cesarskiego cięcia, nawet nie próbowałam usnąć. Wiedziałam, że kolejny dzień będzie pierwszym dniem mojego nowego życia. I choć gorliwie błagałam, żeby było to życie które definiować mnie będzie przede wszystkim jako mamę, to w głowie huczało od niepewności. Przed porodem neonatolog kazała nam się przygotować na to,  że Ewa może nie przeżyć przyjścia na świat… I że powinniśmy się zastanowić, czy chcemy  żeby ją za wszelką cenę utrzymywać przy życiu, bo może to być życie naznaczone ciągłym cierpieniem a my jesteśmy młodzi i na pewno będziemy jeszcze rodzicami… Na szczęście Ewie się udało – trzyma się mocno. Gdybyśmy wtedy nie wierzyli w nią tak ogromnie, to teraz  mogłoby Jej z nami  nie być a my nie bylibyśmy rodzicami…

19 grudnia 2011 roku, to przede wszystkim Dzień Narodzin Ewy, ale to też dla nas dzień Wiary, Walki i Miłości…   Dzień, w którym zostaliśmy obsadzeni w najważniejszych rolach  naszego życia – dzień w którym staliśmy się Mamą i Tatą:-)

 

48377544_1076817082478065_6688502757030100992_n (1)

czytaj dalej

Akcja- URODZINY!

03grudzień
2018
Akcja- URODZINY!

Wielkimi krokami zbliżają się 7 urodziny Ewy!
Ewie łatwo jest zrobić prezent ponieważ najbardziej cieszą ją uśmiechy i przybicie 5-tki ! Zapraszamy Was zatem do przybicia Bałagan Ewie wirtualnej 5-tki na www.facebook.pl/balaganewy

POLUBCIE  BAŁAGAN EWY i UDOSTĘPNIAJCIE – niech prezent z życzliwości frunie w świat!♿️

47425092_1494974927313513_6585287142354714624_n

czytaj dalej

Jest ROBÓTKA 2018

01grudzień
2018
Jest ROBÓTKA 2018

Jak co roku chciałabym Was zaprosić do ROBÓTKI!
Świetna akcja, nam jako rodzicom dziecka niepełnosprawnego, szczególnie bliska, ale wszystkim na pewno może sprawić tonę radochy. Bo co jest radośniejszego niż dawanie szczęścia?
Kartka z życzeniami czy mały drobiazg , a jak twierdzi Komitet Dezorganizacyjny Robótki, może nam zapewnić falę uderzeniową wdzięczności!

Koniecznie zajrzyjcie na stronę www.jestrobotka.blogspot.com i po tym jak się milion razy wzruszycie i uśmiejecie, wybierzcie sobie Niegowiaka i do ROBÓTKI!!

 

robótka jpg

czytaj dalej

Zimno atakuje!

28Listopad
2018
Zimno atakuje!

Zimno atakuje!
Ewka zimna się nie boi, mimo że jej nos notorycznie przypomina nos renifera Rudolfa Choć temperatura niska, to nasze serducha rozgrzewa obserwowanie jak Ewa świetnie sobie radzi w przedszkolu i jak wyraźnie daje nam o tym znać Ostatnio zadałam jej rano 2 pytania: czy chce jechać do przedszkola i czy nie będzie awantury po wyjściu z auta (co jest notoryczne). Na oba pokazała, że TAK. I wiecie co? Awantury rzeczywiście nie było a na widok ulubionej Cioci na Ewulkowej buzi wykwitł ogromny uśmiech. Ktoś tu nam chyba dorasta…

46977854_1491906937620312_2808111079106805760_n

czytaj dalej

Vojta Style

15Listopad
2018
Vojta Style

 

#BałaganEwy #VojtaStyle #DobryStart
Podobno Vojta idzie Ewie tak dobrze,że mogłaby ją mieć 3 razy dziennie  Trzymajcie kciuki, żeby Ewa w to uwierzyła

 

46235687_1481833408627665_3239529347010265088_n

czytaj dalej

Niepodległość

11Listopad
2018
Niepodległość

100-lecie odzyskania Niepodległości świętujemy na turnusie rehabilitacyjnym Obserwując Ewę podczas fizjoterapii zrozumiałam czym może być walka o niepodległość. Choć słownikowo odnosi się do sfery politycznej, to ja tu widzę też metaforę walki o władzę nad własnym ciałem – nad nogami i rękami, nad mięśniami i organami. Niepodległość osoby niepełnosprawnej to ogromna potrzeba niezależności od swoich słabości, od chorób i bólu.  Zatem z okazji tego wyjątkowego dnia życzymy wszystkim, aby doceniali swoją osobistą niepodległość i dbali o siebie ✌️

 

45868715_1478724922271847_8103477718357639168_n

czytaj dalej

4 podanie komórek macierzystych

25październik
2018
4 podanie komórek macierzystych

Za Ewką już 4 podanie komórek macierzystych. Wciąż nie tracimy nadziei,że te malutkie życiodajne cząsteczki choć trochę poradzą sobie z bałaganem w główce #poTomka ‍♀️ Jak widzicie na zdjęciu cała procedura jest bardzo męcząca. O tym, jaką walkę toczy Ewa podczas wbijania wenflonu już pisałam Do tego dochodzą manipulacje wkłuciem podczas samego podania i kilkudziesięciominutowa kroplówka. No nie jest łatwo… Dziękujemy za wszystkie kciuki i dobre życzenia  w:Dziecięcy Szpital Kliniczny im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie.

44746036_1466484940162512_4584670845934239744_n

czytaj dalej

Cześć, jestem Ewa.

Przyszłam na świat z ciężkim bagażem... Wykryta u mnie wada mózgu pod postacią drobnozakrętowości
kory mózgowej czyli polymikrogyria, spowodowała, że cierpię na padaczkę lekooporną, wiotkość mięśni, wrodzone zwichnięcia i sztywności stawów. Walka z tym całym bałaganem wymaga wielu godzin wieloprofilowej
rehabilitacji i sprzętu.

Przekaż 1% podatku!

Dane do PIT

Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
KRS 00 00 03 79 04
Z dopiskiem "18940 Ewa Raban"

Darowizna

Alior Bank S. A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Z dopiskiem "Darowizna na leczenie i
rehabilitację, 18940 Ewa Raban"

Aukcje Allegro